1、人类遗传病1.(2011广东 )某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1），下列说法正确的是A该病为常染色体显性遗传病B II-5是该病致病基因的携带者1/2 C. II-5和 II-6再生患病男孩的概率为D -9 与正常女性结婚，建议生女孩2. （2009 广东理基） 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是哮喘病21 三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病 A B C D3. （2009 广东文基） 图 12 是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是AI 一 1 是纯合体 B I
2、一 2 是杂合体 C一 3 是杂合体 D 一 4 是杂合体的概率是 13 4. （2009 全国卷一） 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A. 单基因突变可以导致遗传病B. 染色体结构的改变可以导致遗传病C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响5. （2008 广东） 21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是适龄生育基因诊断染色体分析 B 超检查A B C D6. （2007江苏） 23下列为某一遗传病的家系图，已知一A该病为常染色体隐性遗传 B 4是携带者 C一 6是携带者的概率为 12 1为携带者。可以准确判
3、断的是D一 8是正常纯合子的概率为11，色盲在男性中的发病率为2 7.（07 新课标广东卷） 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为7。现有对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A 188 B122 C72200 D3800 8. （07 新课标广东） 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ A“ 你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”19” B“ 你们俩只是该致病基因的携带
4、者，不会影响到你们的孩子” C“ 由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为 D“ 根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为116”9. （2011 江苏） 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图）正确的是，其中一种是伴性遗传病。相关分析A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗传B -3 的致病基因均来自于 I-2 C -2 有一种基因型，一 8 基因型有四种可能 D若一 4 与一 5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12 10（2010 江苏） 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分
5、数表示）(1) 甲 病 的 遗 传 方 式是。(2) 乙病的遗传方式不可能是。不携(3) 如果 II-4、II-6带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算：双胞胎 (IV-1 与 IV-2) 同时患有甲种遗传病的概率是。双胞胎中男孩 (IV-I) 同时 患 有 甲 、 乙 两 种 遗 传 病 的 概 率 是 女 孩 (IV-2) 同 时 患 有 甲 、 乙 两 种 遗 传 病 的 慨 率是。11. （2009 山东） 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A 、a 表示，乙病基因用 B、b 表示，-4 无致
6、病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。 -2 的 基因型为_， -1 的基因型为_，如果 -2 与 -3 婚配，生出正常孩子的概率为 _。（2）人类的 F 基因前段存在 CGG 重复序列。科学家对 CGG 重复次数、 F 基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：CGG 重复次数（ n）n50 n 150n 260n 500F 基因的 mRNA （分子数 /细胞）50 50 50 50 F 基因编码的蛋白质（分子数/细胞）1000 400 120 0 症状表现无症状轻度中度重度此项研究的结 _ 。推测： CGG 重复次数可能影响 12. （2008 广东）m
7、RNA 与_的结合。下图为甲病 (Aa) 和乙病 (Bb) 的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴 X 染色体显性遗传病 E伴 Y 染色体遗传病D伴 X 染色体隐陛遗传病（2）一 5 为纯合体的概率是，一 6 的基因型为，一 13 的致病基因来自于。（3）假如一 10 和一 13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。13. （2008 上海） 请回答下列有关遗传的问题。（1）人体 X 染色体上存在血友病基因，以 Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若
8、1 号的母亲是血友病患者，则 1 号父亲的基因型是。2）若 1 号的双亲都不是血友病患 者 ， 则 1 号 母 亲 的 基 因 型是。3）若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子为血友病患者的概率是。若这对夫妇的第一 个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。14. （2007 海南）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色 体上，还是位于 X 染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用 A表示、隐性基因用 a 表示。只写出与解答问题 有关个体的基因型即可。）（2）如果致病基因位于 X 染色体上， 5是携带者，其致病基因来
9、自 2 的概率为；如果致病基因位 于常染色体上， 5是携带者，其致病基因来自 2 的概率 为。（3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图， 就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。体上（写出一个即可）请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色生物变异在育种上的应用 1. （2012 天津） 芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因（H 和 h，G 和 g）控制菜籽的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种（HHGG ）的技术路线，已知油菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（ n）等组分组成，这些组分的细胞都具有全能性。据图分析，下列叙述错误
10、的是：A. 、两过程均需要植物激素来诱导细胞分化 B.与过程相比，过程可能会产生二倍体再生植株C.图中三种途径中，利用花粉培养筛选低芥酸植株（HHGG ）的效率最高D.F 1 减数分裂时， H 基因所在染色体会与 G 基因所在染色体发生联会2. （2012 浙江） 玉米的抗病和不抗病（基因为、）、高杆和矮杆（基因为、）是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮杆玉米种子（甲），研究人员欲培育抗病高杆玉米，进行以下实验：取适量的甲， 用合适剂量的 射线照射后种植， 在后代中观察到白化苗 4 株、抗病矮杆 1 株（乙）和不抗病高杆 1 株（丙）。将乙与丙杂交， 中出现抗病高杆、抗病矮杆、不抗病高杆、不
11、抗病矮杆。选 1 中的抗病高杆植株上的花药进行离体培养获得幼苗，经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高杆植株（丁）。另一实验表明，以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高杆。请回答：（1）对上述 1 株白化苗的研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段 DNA ，因此该基因不能正常，功能丧失，无法合成叶绿素，表明该白化苗的变异具有 的特点，该变异类型属于。（2）上述培育抗病高杆玉米的实验运用了、单倍体育种和杂交育种技术，其中杂交育种技术依据的原理是。花药离体培养中，可通过诱导愈伤组织分化出芽、根获得再生植株，也可通过诱导分化成 获得再生植株。（3）从基因组成看，乙与丙植株杂交的 中抗病高杆植株
12、能产生 种配子。（4）请用遗传图解表示乙与丙植株杂交得到 1 的过程3. （2007 山东） 普通小麦中有高杆抗病（TTRR）和矮杆易感病（ttrr）两个品种，控制两队相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：请分析回答： （1）A 组由 F1获得 F2的方法是_ ，F2 矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占_。（2）、三类矮杆抗病植株中，最可能产生不育配子的是 _ 类。（ 3） A、 B、 C 三组方法中，最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是 _ 组，原因是_ 。（4）通过矮杆抗病获得矮杆抗病小麦新品种的方法是 遗传的占 _ 。 _ 。获得的矮杆抗病植株中
13、能稳定（5）在一块高杆（纯合体）小麦田中，发现了一株矮杆小麦。请设计实验方案探究该性状出现 的可能的原因（简要写出所用方法、结果和结论）4. （2012 海南）无子西瓜是由二倍体 (2n=22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。回答下列问题：(1) 杂交时选用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，取其花粉涂在四倍体植株的 _上，授粉后套袋。 四倍体植株上产生的雌配子含有 子结合，形成含有 _条染色体的合子。_条染色体， 该雌配子与二倍体植株上产生的雄配(2) 上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。该植株会产生无子果实，该果实无子的原因是三倍体的细胞不能进行正常的 分裂。(3) 为了在短期内大量繁殖三倍体植株，理论上可以采用 _的方法。5. （2011 福建） 回答下列、题. 机体的免疫系统对核辐射损伤很敏感，主要表现在核辐射会诱导免疫细胞凋亡。人白细胞介素 18（IL-18 ）能促进免疫细胞的增殖和分化，提高机体免疫功能。某科研小组开展了“IL-18 对核辐射
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