中国医科大学2023年12月《药物代谢动力学》作业考核试题-1.txt

1、【奥鹏】药物代谢动力学-中国医科大学中国医科大学2023年12月药物代谢动力学作业考核试题试卷总分:100 得分:100第1题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确( )A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B、尽量在清醒状态下试验C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E、建议首选非啮齿类动物正确答案:C第2题,药物在体内生物转化的主要器官是：( )A、肠黏膜B、血液C、肾脏D、肝脏E、肌肉正确答案:D第3题,药物的排泄途径不包括：( )A、血液B、肾脏C、胆道系统D、肠道E、肺正确答案:A第4题,特

2、殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群( )A、肝功能受损的患者B、肾功能损害的患者C、老年患者D、儿童患者E、以上都正确正确答案:E第5题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：( )A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案:D第6题,关于药物简单扩散的叙述,错误的是：( )A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B、顺浓度梯度转运C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E、不消耗能量而需要载体正确答案:E第7题,药物转运最常见的形式是：( )A、滤过B、简单扩散C、易

3、化扩散D、主动转运E、以上都不是正确答案:B第8题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确( )A、滴注速度减慢,外加负荷剂量B、加大滴注速度C、加大滴注速度,而后减速持续点滴D、滴注速度不变,外加负荷剂量E、延长时间持续原速度静脉点滴正确答案:E第9题,易通过血脑屏障的药物是：( )A、极性高的药物B、脂溶性高的药物C、与血浆蛋白结合的药物D、解离型的药物E、以上都不对正确答案:B第10题,生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的( )A、准确度和精密度B、重现性和稳定性C、特异性和灵敏度D、方法学质量控制E、以上皆需要考察正确答案:E第11题,静脉滴注给

4、药途径的MRTinf表达式为：( )A、AUC0n+cn/B、MRTiv+t/2C、MRTiv-t/2D、MRTiv+tE、1/k正确答案:B第12题,在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种( )A、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、犬正确答案:D第13题,促进药物生物转化的主要酶系统是：( )A、葡糖醛酸转移酶B、单胺氧化酶C、肝微粒体混合功能酶系统D、辅酶E、水解酶正确答案:C第14题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：( )A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,

5、使游离的苯妥英钠增加D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:D第15题,某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A、2dB、1dC、05dD、5dE、3d正确答案:D第16题,某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：( )A、口服吸收完全B、口服药物受首关效应影响C、口服吸收慢D、属于一室分布模型E、口服的生物利用度低正确答案:A第17题,某一弱酸性药物pKa44,当尿液pH为54,血浆pH为74时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：( )A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、

6、1/100倍正确答案:B第18题,肝药酶的特征为：( )A、专一性高,活性高,个体差异小B、专一性高,活性高,个体差异大C、专一性高,活性有限,个体差异大D、专一性低,活性有限,个体差异小E、专一性低,活性有限,个体差异大正确答案:E第19题,静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定( )A、消除速率常数B、表观分布容积C、滴注速度D、滴注时间E、滴注剂量正确答案:D第20题,肝肠循环正确答案:答：随胆汁排入肠道的药物又被肠壁重吸收入体循环的过程称肝肠循环。第21题,表观分布容积正确答案:假设在药物充分分布前提下，体内全部药物按照血中同样浓度溶解时所需的体液总体积。通常以L或L/kg为单位。

7、第22题,平均稳态血药浓度正确答案:：当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间所得的商称为平均稳态血药浓度。第23题,相反应正确答案:药物在肝脏内代谢分为两个阶段：第一阶段为氧化、还原及水解反应，产生一系列肝细胞毒性产物，主要包括亲电子基和氧自由基，也称作相反应。  第24题,首关效应正确答案:  亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。  第25题,若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。(

8、 )T、对F、错正确答案:F第26题,双室模型中消除相速率常数大于分布相速率常数。( )T、对F、错正确答案:F第27题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。( )T、对F、错正确答案:F第28题,吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。( )T、对F、错正确答案:T第29题,一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。( )T、对F、错正确答案:F第30题,Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。( )T、对F、错正确答案:T第31题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t

9、进行回归,而不是tc。( )T、对F、错正确答案:F第32题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为45个半衰期。( )T、对F、错正确答案:F第33题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。( )T、对F、错正确答案:F第34题,生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。( )T、对F、错正确答案:F第35题,弱酸性药物在酸性环境中解离度#,#经生物膜转运。正确答案:小易通过第36题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为#、#。正确答案:中央室周边室第37题,一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的

10、药物#不变,也就是单位时间消除的药量与血浆药物浓度成# ,按一级消除动力学消除的药物半衰期是#,时量曲线在半对数坐标图上为#。正确答案:百分率正比恒定值t1/2=0.693/ke第38题,当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变#,半衰期将变#,清除率将#。正确答案:大小大第39题,蛋白多肽类药物的分析方法有哪些正确答案:  生物检定法：主要可分为两大类：在体剖析和离体组织(细胞)剖析方法免疫学方法：放射免疫法，免疫放射定量法，酶联免疫法同位素标志示踪法：SDS-PAGE法HPLC法色谱法：HPLC法，高效毛细管电泳(HPCE)法  第40题,请简要说明动物体内药物代谢动力学

11、研究的剂量设置原则。正确答案:动物体内药代动力学研究应至少设置三个剂量组，其高剂量最好接近最大耐受剂量，中、小剂量根据动物有效剂量的上下限范围选取。主要考察在所试剂量范围内，药物的体内动力学过程是属于线性还是非线性，以利于解释药效学和毒理学研究中的发现。  第41题,将药物制成前体药物的目的有哪些正确答案:（1）增加水溶性，方便注射（2）增加脂溶性（3）延长半衰期（4）使药物在特定器官与组织中达到高浓度（脂质体），增加药物靶向性（5）降低药物的不良反应，用碱性材包裹药物从而实现肠道定位，减少胃刺激  第42题,请说明最佳房室数目的确定原则。正确答案:1.希望测定值能够均匀而随机地分布在拟合曲线的两侧。2.适当地使残差平方和（S）或加权残差平方和( SW)达到最小。第43题,请简要说明生理药物代谢动力学的基本思想。正确答案:  药物代谢动力学(pharmacokinetics)简称药动学，主要研究机体对药物的处置(Dispostion) 的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生化转换(或称代谢) 及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。药物的代谢与人的年龄、性别、个体差异和遗传因素等有关。